giovedì 29 dicembre 2011

TRISTI MA BELLISSIME EMOZIONI

Adesso che sono in me vi voglio raccontare delle bellissime emozioni che ho vissuto martedì.
Dopo pranzo è venuta a trovarmi una mia ex alunna ( classe 1975) perchè doveva farmi un 'intervista per il suo giornale  (vi dirò quale quando uscirà l' intervista), abbiamo iniziato a parlare di me e, ad un certo punto lei ha cominciato a parlare di sè perchè,udite, udite: anche lei nel 2010 ha dovuto combattere contro un THE BESTion: un linfoma pericolosissimo asintomatico; mi sono sentita rabbrividire perchè non me lo sarei mai immaginato ....una giovane ragazza di 35 anni con un tumore maligno è veramente terribile. Lei ha combattuto subito la sua malattia , ha affrontato la chemio in Ematologia a Padova e a casa lasciava un piccolo di DUE anni. Non oso immaginare quale sia stato il suo umore.....e i pensieri che le passavano per la testa.
Dopo l' intervista  che riguardava il mio BLOG e la condizione di vita ,ci siamo lasciate con un grande bacio che ha suggellato un' alleanza di ...malattia.
Come le avevo promesso le ho inviato i miei primi racconti del diario della mia malattia, ve li ripubblico perchè forse qualcuno non li conosce:

 13 giugno 2010 +\- 13 ECCO IL PRIMO REFERTO DIAGNOSTICO
cellule tumorali maligne risultano nel vetrino della broncoscopia: la bestia è tosta ma IO VOGLIO DOMARLA....anzi DOMINARLA.
Sono qui da sola sul letto, ho il pc acceso da stamattina, alle 6 ero già sveglia dopo una notte insonne...mi aspettavo questo verdetto!!!!!!!
Ho fatto un passaggio il live del FORUM senza lasciare i saluti, ho visto le ultime foto, ho riso con riguardando il live di questa notte ; ad un certo punto mi chiama l' ospedale e mi dice che posso leggere il referto via internet: potenza del pc, passo dal cazzeggio alla medicina.
Ecco il referto è lì davanti ai miei occhi: cellule tumorali maligne, possibile adenocarcinoma polmonare.
Resto in contemplazione delle parole, non piango, medito e....accetto.
Sono nelle mani di.........DIO PADRE BUONO E MISERICORDIOSO?????MAH, dove sta la sua misericordia in questa situazione??
Forse sta nel fatto che io sappia affrontare con coraggio questo dramma, ma per il momento questa spiegazione non mi basta, dovrò trovare risposta per poter andare avanti con il sorriso.
Ma dove sta la sua misericordia se si è dimenticato che:
ho un marito che ha SOLO me al mondo e che per vivere ha sempre usato come interfaccia me,
che ho una figlia adottata che ha già vissuto da piccola un abbandono e che non potrà trovare in suo padre nessun aiuto.
Chiedo aiuto per cercare di vedere la misericordia di Dio padre...lo so che sto bestemmiando, ma in questo momento non so fare altro.
Adesso vado a spasso per i siti che trattano di oncologia perchè voglio sapere di che morte devo morire. 
 
Ciao
 18 giugno 2010 +/-17 giorni            1a tappa verso la vittoria .
Oggi sono andata ad Aviano in provincia di Pordenone, un centro d' eccellenza per le cure oncologiche; alle 15.30 mi aspettava un oncologo per preparare la cartella di ricovero. Arrivata all' ospedale un brivido profondissimo ha percorso la mia schiena: il mio io ha realizzato che  mi trovavo in quel  luogo .... sinistro ( la struttura invece  è bellissima, immersa in un parco curatissimo ai piedi della montagna di Piancavallo) perché, perché …… perché sono malata: che brutta sensazione! Ho cercato un profondo respiro e sono salita al secondo piano , nel reparto di medicina Oncologica. Mio marito freme, mia figlia non parla, io sbaglio sala d' attesa.
Alle 15.20 ci viene a recuperare la Caposala e ci porta dal Dottore, un oncologo che avrà si e no 40 anni, un figo da paura, secondo mia figlia è un George CLUNEY giovane.
Inizia a fare la storia della mia vita dal punto di vista medico,lui scrive, guarda gli esami, scrive ancora, mi fa domande su domande e poi finalmente  inizia a parlare dicendo che rifaranno le analisi dei vetrini  della biopsia perché si fidano solo dei loro anatomo-patologi, li hanno già fatti spedire da Castelfranco.
Vuol dire che potrebbero essersi sbagliati??????chiedono tre paia di occhi; il dottore prontamente aggiunge  che difficilmente la diagnosi di tale problema può essere sbagliata. Ecco la conferma: IO  ho un ADENOCARCINOMA ( tumore maligno)  al polmone destro, una massa di 4 cm per 3.8, saldamente attaccata al bronco inferiore.
Sta figlia di buona donna di formazione maligna..........pure parassita  del bronco è!!!!! La tosse che io ho deriva da questa strozzatura.
Per stabilire il grado del carcinoma devo sottopormi ad una PET TAC, un esame con cui riusciranno a vedere se ci sono spargimenti di cellule maligne nelle altri parti del mio corpo.
Con i risultati della PET verrà stabilito il protocollo di chemio con cui attaccare  THE BESTIon.
Per il momento non è operabile ( non mi rincuora molto la cosa........) ; dovrò fare almeno tre cicli di chemio a distanza di tre settimane l' uno dall' altro. Agli inizi di settembre rifarò i controlli sperando che i farmaci abbiano fatto effetto , poi si vedrà cosa si potrò fare.
 Sarò ricoverata il 28 giugno ad Aviano , mi faranno degli esami e mi posizioneranno la valvola sottocutanea per la chemio, il 30 inizierò il primo ciclo e ritornerò subito a casa. Che Dio me la mandi buona.
Il viaggio di ritorno verso Padova si è svolto fra l’  assoluto mutismo mio  e di mia figlia e le imprecazioni continue di mio marito contro qualsiasi utente della strada che a parer suo non si comportava bene ( doveva sfogarsi ...ha detto; si è sfogato ma mi ha riempito di nervoso !!!!!!!!!!!!)
Di fisico sto bene stasera, ma la psiche è un po'....tanto provata,
Per oggi è tutto, domani ci sentiremo ancora:  e come diceva Miss Rossella: Domani è un altro giorno.....in + o in-.
CIAOOOOOOOOOOOOOOOOOO Lena

lei mi ha risposto subito con una mail  carica di sentimento che voglio che voi tutti conosciate:

Ho appena scritto il tuo pezzo. Ho letto le tue lettere. Come conosco bene questo dolore. Siamo leonesse Lena, chi ci sta vicino dev'essere orgoglioso di noi. Ma come avremmo fatto volentieri a meno di queste battaglie. Del resto questa è la vita, pensi sempre debba succedere a qualcun altro, e invece ci sei tu, davanti a quei dottori. io mi sono guardata attorno, quando me l'hanno detto, pensavo fosse una sperimentazione sull'effetto che fa dire a una persona che sta morendo. Cercavo le telecamere! pareva un film. E invece no. Ho scoperto tante cose, che avrai scoperto anche tu: ho distinto gli amici veri da quelli falsi, ho distinto l'amore dalla dipendenza, l'essere figlia dall'essere madre. Quando sono guarita ho rimosso la malattia. Poi come oggi vado a fare i controlli mi ricordo invece che è successo davvero, a me. Il mio bambino aveva due anni, ero un fiore... finalmente mi stavo facendo crescere i capelli! non so se lo sai ma ho sempre litigato con mia mamma che me li tagliava da maschietto, ma io li volevo lunghi...e  così a 34 anni, dopo periodi di mezze lunghezze, ce l'avevo fatta. Capello biondo fino alle spalle. facevo nuoto, ero in piena forma. E mi arriva questa mazzata. E quei 5 mesi sono come volati sulla mia pelle.. ci penso ora e riesco a fermarmi su un solo giorno. Rivedo il giorno che sono entrata nella doccia e sono uscita senza capelli. li avevo quasi rasati, ma di colpo sono caduti tutti. Per fortuna c'era mia mamma in casa, ho urlato e poi pianto tanto. E' durata un'ora. Poi mia mamma mi ha dato la parrucca (bellissima, castana) per cui avevo speso una fortuna, mi ha detto : ora vestiti e truccati, e vai a lavorare. L'ho guardata come se fosse un'aliena. Ma infondo stavo bene, non avevo dolori, nausee, niente. E allora mi sono rivestita, truccata e sono andata al lavoro. I colleghi, magici, non hanno commentato. Mi hanno trattata come sempre. E quel giorno io ho ripreso in mano la mia vita. E ora sono qui. Non so se sono felice, perchè la mente umana ti mette sempre nelle condizioni di trovare nuovi motivi per imparanoiarti. Ma poi penso che sono viva, che vivrò ancora, ogni giorno, giorno per giorno. E non faccio più programmi a lungo termine.
Quindi forza ragazza, ora ci sono anch'io tra i tuoi fan. E mi raccomando: chi molla è uno sfigato! R.

 CHI L' AVREBBE MAI DETTO, BELLISSIMA TESTIMONIANZA , FATENE TESORO!!!!!!!!!

No, cara R., non mollerò al solo pensiero che c'è gente più sfortunata di me e te.......e poi queste testimonianze mi fanno capire che non ci sono solo io nel vortice di THE BESTion e molta gente ha bisogno di conoscere.

CIAO A TUTTI

www lena sempre più viva

MALATA.....m......a

MALATA
Ebbene sì. anche i più forti crollano (ah! Ah! Ah!): mi sono beccata l' influenza intestinale: da martedì mal di stomaco, crampi alla  pancia, senso di nausea, e TANTA TANTA stanchezza; non avevo voglia nemmeno di guardare le notizie al computer e tanto meno scrivere. Questa notte ho sentito tanto freddo e questa mattina avevo 38.4 di febbre. M........a. Ho ingurgitato una tachipirina e .....vai corri verso la guarigione. 
Adesso la febbre non c'è più e per domani starò bene: devo andare a dirigere la cottura del pesce per la festa di  Capodanno, non posso essere malata. 

domenica 25 dicembre 2011

NATALE

AUGURISSIMI A TUTTI
Carissimi vi mando tanti tanti  baciotti di Natale; sto benissimo e mai come quest' anno mi sto godendo il natale ....cosa posso volere di più.
Ciao
w lenaviva

venerdì 23 dicembre 2011

SORRIDERE SEMPRE

Ciao amici, non vi ho più scritto perchè ho avuto tanto da fare, mai come quest' anno il Natale mi ha assorbito, che gioia fare gli acquisti dei regali con calma, confezionare i regali senza affrettarsi, fare la spesa con oculatezza....SONO FELICE sorrido alla vita come dice RENATO ZERO in questa canzone ascoltatela:
IO ho incontrato la luce e nessuno mi ferma più...anzi adesso debbo andare a fare gli auguri al mio angelo ONCO-RADIOLOGO dott. ALDO MORRA , un nome una garanzia
ciao
a dopo, a domani, a dopodomani....non so debbo AFFRETTARMI....ma lentamente.


w lena viva

giovedì 15 dicembre 2011

TOUR DI VISITE 3

BE NIS SI MO


L' oncologa  ( soprannominata VALCHIRIA) che mi ha visitato ieri mi ha trovato bene e mi ha prescritto ancora la pastiglia, debbo tornare da lei l'11 gennaio con i solitgi esami del sangue. A febbraio o marzo farò la TAC di controllo...si vedranno gli appostamenti in trincea di THE BESTion; secondo i referti dei marker tumorali  dovrebbe essere in ritirata, con le sue forze minate ma solo una foto TAC può far vedere.
Intanto oggi io sto BENE, tanto bene; la stanchezza e la tachicardia di ieri  eran dovute ad un calo di potassio e , allora, vai con la pastiglia: due al gg di kc retard.
ASCOLTATE BENE:  ieri sera sono andata a mangiare la pizza con le mie  EX-colleghe e sono stata fuori fino alle 23.00; oggi mi sono svegliata presto: alle 9.30; sono andata alle 14.00 in centro a Pd in tram e poi a fare la spesa al supermercato con Ciù; sono tornata a casetta mia alle 19.00, ho cenato e ora sono qui sul mio letto a scrivere.
Meglio di così si muore...??????!!!!!!Ah! Ah!Ah!
ci sentiamo domani

w lena viva 

mercoledì 14 dicembre 2011

TOUR DI VISITE 2

CIAOOO,
sono a letto anche se sono le 10 del mattino perché sono molto molto stanca . Da lunedì mi sento senza forze, vorrei fare tante cose ma mi stanco subito e la stanchezza ahimè , non è solo fisica ma anche mentale...sarà un periodo mi dico per farmi forza, ma è un po' pesante da sopportare e da far sopportare agli altri: penso che il mio badante Ciù stia impazzendo dall' ansia,  lo capisco ma chiedo aiuto  al mio angelo custode per avere le forze necessarie per sopportare e supportare!!!!
C' EST  MA VIE COMME TOUJOUR.........
Ieri il consulto in medicina con i Dott. Spiezie e Susana è andato benissimo; sono rimasti strabiliati dai miei miglioramenti e, alla lettura dei referti, si sono compiaciuti degli esiti SODDISFACENTI: ANCHE I MARKER TUMORALI STANNO RIENTRANDO!!!!!!
Forse THE BESTion sta battendo in ritirata? Ma , staremo a vedere con la prossima tac, programmata per gennaio. 
Sono passati 15 minuti da quando ho iniziato a scrivere e mi sento stanchissima, pubblico il post e poi dormo per essere in forma oggi pomeriggio quando andrò dall' oncologo..


RIUSCIRANNO  i nostri eroi ad andare stasera a mangiare la pizza con le ex colleghe? Sììììììììììììììììììì, VOGLIO SEMPRE VOGLIO, FORTISSIMAMENTE VOGLIO ( U. Foscolo).


w LENA viva

martedì 13 dicembre 2011

TOUR DI VISITE

BUONGIORNO AMICI,
oggi sono già sveglia, guardate l' ora ....è l' alba per me, debbo andare ad una visita in medicina, una visita di controllo. ieri sono stata in pneumologia, tutto ok , i miei polmoni funzionano benissimo.
Io sono comunque molto stanca e se passo mezza giornata in piedi , alla sera  sono cotta e mi sento pestata come se mi fosse passato sopra il corpo un carro armato, pensate non ho neanche voglia di accendere il  computer.
Dunque, oggi medicina per monitorare diabete e fegato, domani oncologia e poi per un mese ho finito. Ci sentiamo domani per aggiornamenti del bollettino medico, ops bollettino di guerra.
BY BY 
www LENA VIVA 

domenica 11 dicembre 2011

LA FESTA PER IL MIO 55esimo COMPLEANNO 1 parte





















Posted by Picasaquesta è la sala del mio centro parrocchiale preparata per il pranzo per il mio 55esimo compleanno, è stata una festa  bellissima : avevo accanto a me i miei familiari al tavolo rosso, gli attori del C' era ...c'è ai tavoli violetto e giallo, la scuola al tavolo arancione, l' equipe della cucina della sagra ai tavoli verde chiaro e verde scuri , io,la mia dottoressa e due coppie di amici al tavolo d' oro m quello degli angeli. Purtroppo ho dovuto selezionare gli invitati, avrei voluto avere accanto a me tante altre persone ma non ce l' avrei fatta con i costi;  incontrerò tutti alla festa per la mia pensione ( addio alla penna rossa) che ho spostata  a giugno proprio per le numerosssssime adesioni.
Ciao , adesso vedo di postare le altre foto.
non so se riuscirò.
www lena viva

lunedì 5 dicembre 2011

COMPLEANNO

GRAZIE  a tutti quelli che mi sono stati vicini nel mio compleanno, BELLO - BELLO - BELLO,
SONO STRAFELICE.
www lena viva

sabato 3 dicembre 2011

COMPLEANNO

OGGI COMPIO 55 ANNI E VOGLIO  ESPRIMERE IN BLOG  TUTTA LA MIA FELICITA' PER ESSERE VIVA.
TANTI AUGURI MARILENA alias Mari, alias Lena, alias Balena, alias Festina.


BUON COMPLEANNO, OGGI SLENDE IL SOLE SU DI ME





mercoledì 30 novembre 2011

NUOVA CURA. devo vivere a lungo per provarla

eccomi di nuovo qua; ho letto l' articolo, interessante. Soprattutto una GRANDE SPERANZA per i malati come me. ho deciso che VOGLIO VIVERE il tempo sufficiente per provarla...e perché non potrei essere una cavia???Ummm, interessante! Con calma prenderò contatti con la clinica dove la stanno sperimentando, mai dire mai .intanto vi posto il link e la copia dell' articolo; leggetelo anche voi e poi ditemi che ne pensate e se avete voglia di sostenermi nella ricerca.

ciao
da lena sempre più viva...che miracol-raviglia


http://www.alcase.it/2011/11/cuocere-il-cancro-al-polmone-con-le-microonde/

Cuocere il cancro al polmone con le microonde…

Ricercatori italiani utilizzano con successo le microonde nella cura del cancro del polmone (articolo pubblicato anche su MediciItalia alla pagina: http://www.medicitalia.it/minforma/minforma-anteprima.asp?id=1185)
In uno studio preliminare, la tecnica, chiamata ablazione a microonde, è stata in grado di eliminare il tumore in 19 pazienti con cancro al polmone primitivo o metastatico, su 28.  Otto mesi più tardi, non era recidivato nessuno dei tumori che avevano risposto al trattamento.   Il tumore si è ridotto o ha cessato di crescere anche negli altri nove pazienti, precisa il Dr. Claudio Pusceddu, specialista in radioterapia e oncologia presso l’Ospedale Oncologico di Cagliari.
Per effettuare l’ablazione a microonde, un’antenna sottile va posta sotto guida TAC  direttamente nel torace, all’interno del tumore. La radiazione elettromagnetica ad alta frequenza emessa dall’antenna agita le molecole d’acqua nel tessuto tumorale e in quello circostante, producendo attrito e calore, che, alla fine, distruggere (“cuoce”) il tumore.   La procedura dura un’ora e il paziente è di solito mantenuto in ospedale, durante la notte, per osservazione.
I risultati di questo studio sono stati presentati al meeting annuale della Radiological Society of North America (27 nov- 2 dic 2011, Chicago, USA).   Per molti degli studiosi presenti al meeting, la tecnica ha certamente aspetti incoraggianti, ma è troppo presto per trarre delle conclusioni, in quanto i pazienti trattati vanno seguiti per un tempo molto più lungo.  Dice il portavoce dell’American Society of Clinical Oncology, il Dr. Gregory Masters, oncologo medico presso la F. Helen Graham Cancer Center di Newark, Delaware: “Abbiamo bisogno di seguire per cinque o sette anni i pazienti così trattati”.
Per il Dr. Pusceddu, il grande vantaggio dell’ ablazione a microonde è che essa, più rapidamente di altre tecniche di ablazione, scalda le cellule tumorali alle temperature necessarie per la necrosi del tumorale.  Inoltre, è poco gravata da complicazioni: solo otto pazienti hanno avuto problemi temporanei di respirazione, a causa di un polmone parzialmente collassato risoltosi spontaneamente in una settimana.
  • Per chi conosce l’inglese ed è in grado di valutare un abstract di una comunicazione scientifica, ne riportiamo il testo originale:
PURPOSE
To assess the feasibility, effectiveness and safety of percutaneous computed tomography (CT)-guided lung tumors microwave ablation in the follow-up period.
METHOD AND MATERIALS
From May 2009 to August 2010, 28 consecutive patients (18 men, 10 women, mean age 62 years) underwent CT-guided percutaneous microwave ablation (MWA) of unresectable lung tumors (11 primary NSCLC and 17 metastases) mean size 3,2 cm (2,5-8 cm). The study cohort was selected according to the following criteria: 1) maximum tumor size less than 9 cm in diameter; 2) less than 5 metastatic tumors; 3) patients with a normal coagulation status; 4) provision of written informed consent. All procedures were performed with CT guidance under conscious sedation and local anesthesia. One or two straight microwave antenna (14 or 16-gaude) were placed directly into the tumor for 8-12 minutes. Follow-up included contrast enhanced CT at 1, 3, 6 months and then at 6 month intervals; stable or reduction size and the absence of tumor enhancement CT images was considered indicative of complete tumor necrosis
RESULTS
In all cases, the procedural was technically successful. Morbidity consisted of 8 case of partial pneumothorax (28.6%) which were resolved spontaneously within 7 days. At a mean follow-up of 8 months (range 2-15) we recorded a 67.8% of complete response (tumor necrosis = 100%) and a 32.2% of partial response (tumor necrosis range 65%-92%).
CONCLUSION
Our preliminary results shows that percutaneous CT-guided microwave ablation seems to be feasibility, effectiveness and safety for treatment of lung tumors
CLINICAL RELEVANCE/APPLICATION
Microwave ablation of lung tumor can demonstrate the safety and efficacy of a new method for treatment of inoperable lung cancer
  • Per chi non fosse in grado di farlo, aggiungiamo i nostri commenti:
La tecnica delle microonde è effettivamente facile da effettuare, presenta modesti e comunque del tutto contenuti effetti collaterali e la ampia necrosi tumorale che pare ottenersi potrebbe assicurare un discreto beneficio terapeutico in una strategia di trattamento combinato volto ad assicurare un controllo tumorale più duraturo possibile. Tuttavia, questi risultati sono stati presentati in una conferenza medica. Essi devono essere considerati preliminari in quanto non ancora sottoposti al processo di valutazione della qualità scientifica dei dati (processo noto come “peer review”), che avviene prima della pubblicazione in una rivista medica.
Alcuni limiti  della sperimentazione presentata, oltre alla ovvia considerazione (già fatta) della brevità del follow-up, possono essere espressi, comunque, già dalla lettura dell’abstract.  Essi sono:
  • casistica piuttosto piccola per la generalizzazione dei risultati, che è
  • ancor più ridotta dal fatto che i tumori trattati erano prevalentemente (17 su 28 casi) metastasi polmonari di altri tumori e non è possibile assimilare il comportamento dei tumori primitivi del polmone a quelli di diversa origine,
  • la “eliminazione del tumore” è stata definita come la scomparsa del “contrast enanchment” in assenza di incremento volumetrico del polmone.  Questa definizione è molto diversa dai criteri standard della risposta obiettiva ed è sicuramente più “ottimista” (cioè, molti tumori definiti come “eliminati” potrebbero non esserlo stati).
Gianfranco Buccheri

MAI DIRE PENSION e invece eccola.

Comunico ufficialmente che da domani 1 dicembre 2011 sono in pensione!!!! E SONO FELICE.
mai avrei detto che sarei andata pensione A 55 ANNI; fino al giugno dell' anno scorso pensavo che sarei rimasta ad insegnare ad oltranza,non contavo gli anni che mi mancavano ( 4), e poi, conoscendomi sarei rimasta al lavoro ancora. E , invece, no! Sono una pensionata a tutti gli effetti, pensionata con 40 anni di servizio. UHAU!!!!
Sono serena, felice ho tante cose da fare qui dalla torre di controllo della mia camera, posso intrattenere tanti rapporti, posso leggere. posso scoprire, posso accrescere la mia cultura...poso, posso, TANTO.
questa possibilità di vita appagante , nonostante THE BESTion, l' ho voluta cogliere dietro al problema della malattia, perché , come diceva Galileo, " dietro ad ogni problema c' è un' opportunità, bisogna saperla cogliere".
Anche questo blog è stata un' opportunità che ho potuto cogliere al volo.
Certamente ci vuole forza fisica ed emotiva; quest' ultima me l' avete alimentata e rinvigorita voi con le ricariche di ogni tipo, soprattutto di preghiere; la forza fisica me la dà la cura antitumorale, che non avrei scoperto se non avessi navigato in internet.
A proposito di navigazione, ho intravisto un articolo che parla di una nuova cura, vado a leggerlo e poi lo condivido in fb e in blog.

sabato 26 novembre 2011

NESSUNO SCRIVE , EPPURE QUESTO NON E' UN COMPITO!



SIG! SIG! SIG! 
IN TANTI VISITATE IL MIO BLOG. MA POCHISSIMI HANNO IL CORAGGIO DI COMMENTARE!Voi non potete neanche lontanamente  idea di quanto piacere mi fa leggere i vostri  commenti, ora è semplice pubblicarli, non serve nessun account. Poi adesso che  non posso ricevere visite a causa dei germi che circolano , allora almeno scrivete......fatevi sentire.
Ciao




                             agosto 2010
agosto 2011


BUONA NOTTE 
W LENA VIVA


venerdì 25 novembre 2011

3 BOLLETTINO MEDICO ED EMOZIONI



BOLLETTINO

Dal punto di vista della lotta a THE BESTion sto proprio bene, nessun grosso effetto collaterale solo problemi dermatologici: infiammazioni attorno alle unghie, pelle secchissima e diradamento dei capelli, Poche cose……. rispetto a quello che mi avevano paventato per farmi rinunciare alla cura-costosa,
da una settimana sono costretta a rimanere in casa per curare assieme all’ antibiotico una leggera tracheite che mi fa tossire; che ansia la tosse, ad ogni colpo mi misuro l’ ossigenazione con il saturi metro ( regolarmente sul dito medio!!!!!); ossigeno al 97-98% OTTIMO, ma sono sempre in tachicardia e allora riposo; che p……e. Beh! Farei la firma per vivere 10 anni di questo riposo.
La settimana prossima farò gli esami del sangue per monitorare reni e fegato, speriamo bene,

EMOZIONI
  • Che bello , sono soddisfatta della mia  casa nuova in blogspot, sto proprio bene; un po’ alla volta scopro degli angoli nascosti e abbellisco i vari ambienti; ho risolto il problema di postare commenti, ora può farlo chiunque anche se non possiede un account.

Ho aperto casa nuova lunedì all’ una di notte e ho già ricevuto 768 visite, uhau!!!!! Quanta gente.
Sapete siete il mio sale della vita ……parole grosse ma significative;  mi sto proprio annoiando in casa, io che ero abituata a fare 10.000 cose finchè ne pensavo altre 5.000; adesso debbo accontentarmi di  pensarle e affidarne l’ esecuzione a chi mi sta vicino, però mi sento in colpa ……..Per fortuna ho tanti badanti:
  • ·          mio marito soprannominato  GIAN-CIU-CIO perché è il mio  MAGGIORDOMO FILIPPINO,
  • ·         MISSIS- ROSELLA ,  che è per me quello che era MAMI per Rossella in via col vento….TUTTO
  • ·         NICO-ROTTERMAIER, mia sorella precisa e puntuale come  una direttrice di collegio svizzero,
  • ·          GABRIELLA , l’ angelo che arriva in silenzio ogni mattina a controllarmi, una presenza sicura ……
  • ·         FRANCESCA E.R. la mia preziosissima dottoressa che corre subito se ho qualche problema e lo risolve.

·         Mi sento tanto fortunata AD AVERE ATTORNO A ME queste persone  anche se vivo da  invalida;  mi auguro mille di questi giorni passati a comandare , ad organizzare la vita degli altri, a leggere,a chattare, a bloggare,a scoprire tante cose…..in rete.Dovete sapere che sto programmando , come si usa dire in FB, TRE EVENTI  , uno ogni 15 gg.:
  1. 1.       la festa per il mio compleanno , il 4 di dicembre per i i parenti e gli amici più stretti,
  2. 2.       la festa di capodanno con i “ i tosi “ del Patronato,
  3. 3.       la festa per il MIO ADDIO … ALLA PENNA ROSSA con le persone della scuola, in primis i miei alunni, ,

e tanti altri eventi ho in mente: io pianifico e gli altri eseguono sotto la mia sorveglianza organizzativa!!!!! Speriamo che non si stanchino e che il ben – essere mi accompagni, se Dio vuole.
A domani
w lenaviva

  

mercoledì 23 novembre 2011

COMMENTI

da adesso in poi potete lasciare il vostro commento liberamente senza lì obbligo dell' account, potete postare commenti anche come anonimi,come accadeva prima su splinder: ho scoperto come rimuovere il blocco! un po' alla volta sistemo il mio blog, festina lente.
ciao
w lena viva

martedì 22 novembre 2011

PARTIAMO DAL VECCHIO BLOG

Dove eravamo rimasti nell’ altro blog?
Rileggo l’ ultimo post……
CONTINUAZIONE DEL POST DI PRIMA  In generale sono serena , mi sento in forze ( relativamente) .....
E vivo nella migliore possibile la mia condizione invalidante, cogliendone le opportunità più positive.
Alla mattina mi sveglio verso le 9.30, bevo un buon caffè,  mangio la colazione, trangugio le 9 pastiglie giornaliere, mi buco per l’ insulina, mi medico le ferite alle unghie.
Purtroppo la cura nuova e il cortisone hanno creato dolorosissime infiammazioni alle cuticole, debbo mettermi la crema antibiotica e quella al cortisone su tutte le dita, fasciarmi le medicazioni ed indossare i guanti bianchi.
Verso le 12 ,dopo aver ricevuto qualche visita delle colleghe e l’immancabile saluto dell’ angelo  GABRIELLA, una mia vicina, esco per andare a comprare il pane e la verdura: esco senza ossigeno, senza carrozzina e molte persone che mi incontrano faticano a riconoscermi, Non credono ai loro occhi: dopo avermi vista ansimante e sulla sedia a rotelle vedermi autonoma e senza ossigeno li lascia basiti.
E’ sì , carissimi , non ho più bisogno di ossigeno né di giorno né di notte e quindi sia in casa che fuori sono LIBERA di muovermi.
A mezzogiorno inizio a preparare la pasta per la Fra, mangio e poi o riposino o passeggiata.
Al pomeriggio, quando non ho visite, mi dedico alla mia attività preferita; navigare in internet, Che meraviglia aver tempo per leggere gli articoli più interessanti dei giornali on line, le recensioni dei libri, i libri digitali;i finalmente posso  approfondire con ricerche gli argomenti più interessanti  di cultura generale mentre prima tutto il tempo che passavo sul pc era dedicato all’ argomento scuola.
Guardo la tv in streaming, ascolto la radio, fantastico  guardando luoghi meravigliosi dove desidererei andare  e con grande preoccupazione del mio Gigione effettuo acquisti …..solo di libri.
Alla sera sono su FB, scrivo i post, rispondo a qualche e mail con sottofondi musicali.
Insomma sto proprio bene a casa da scuola, non ce la farei proprio ad affrontare il lavoro; ha fatto bene la commissione medica a dichiararmi incapace di svolgere qualsiasi attività lavorativa riconoscendomi 40 anni e obbligando il mio datore di lavoro a collocarmi in  riposo. Sì , cari, il 1° dicembre andrà in pensione con 40 anni di servizio ( effettivi ne ho 36) e continuerò questa …… bella vita.
Addio penna rossa, allora !
Non sono triste , anche perché cerco di cogliere tutte le opportunità.
Le settimane scorse mi sono dedicata allo shopping da COIN  e da OVS , quando mai avrei potuto  dedicare tre pomeriggi a spese in centro; ho rinnovato il mio guardaroba che era obsoleto , ho acquistato tre cappellini che indosso quando esco per riparale la mia testa quasi pelata. Anche questa volta ho perso i capelli e aspetto con curiosità di vedere come e di che colore ricresceranno.

 CI ERAVAMO LASCIATI COSì, CON
 
…….. la visita dall’ oncologo che mi ha trovato benissimo…..
……le pastiglie di Tarceva che dovevano arrivare…. Ah! Sì , ecco:
bene , oggi le pastiglie sono arrivate al reparto di Oncologia dell’ ospedale di Piove di sacco e il mio  badante CIU è andato subito  a ritirale; per fortuna non ho dovuto interrompere la cura, ma ero già sul piede di guerra per mettere sottosopra la farmacia dell’ ospedale!
Io sono “rilegata” in casa perché ho un po’ di tracheite e raffreddore; ho dovuto prendere gli antibiotici per prevenire complicanze, ma sto bene a parte qualche colpo di tosse, non dovuta ad attacchi di THE BESTion.
Sto leggendo un bellissimo libro da cui è stato tratto il film: ONE DAY, simpatico e divertente; penso di andare al cinema per vedere che sceneggiatura hanno saputo ricavarne.
Domani starò ancora in casa , per precauzione, penso di uscire giovedì , speriamo bene. NON è bello stare “RILEGATI” in casa.

Vi incollo qui sotto le istruzioni che il mio badante Ciu ha scritto per aiutarvi a postare un commento, è un po’ complicato solo la prima volta poi è più semplice di prima; se non riuscite , scrivetemi il commento in mail , non è un problema perché io leggo la posta ogni mattina e rispondo.

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BUON PROSEGUIMENTO

ADESSO VI SALUTO  A…DOMANI O DOPODOMANI O DOPODOPODOMANI ANCORA
CIAO
W Lena viva 

PER I COMMENTI

Carissimi tre di voi mi hanno scritto in mail che non riescono a pubblicare commenti, io non ho avuto problemi, provo con un altro computer e poi vi faccio sapere.
Vi piace il mio nuovo blog?
ciao
w lena viva

lunedì 21 novembre 2011






ECCO LA DANZA DELLA MIA MASCOTTE, LA BALLO OGNI MATTINA.....sììììì, magari;
 l' ascolto spesso e mi immagino ai campi scuola. Sarà la sigla per il mio blog. Vai FESTINA insegna  il CHIKI CHIKI TORTUGA  a tutti i miei amici,

BENVENUTO

BENVENUTO
Sì, benvenuto caro visitatore; inizia oggi l' avventura nel nuovo blog perché da questa mattina Splinder non  mi lascia pubblicare e allora, al diavolo Splinder, eccoci in blogspot.
Non partriamo da 0 ma aggiungiamo al contatore 12700 visite effettuate nel vecchio blog, una media 2540 visite al mese....non mi sembrano poche; spero che tu e gli altri visitatori continuerete a leggermi e...a scrivermi.
A dopo per le notizie di salute
ciao
www.lema w

ECCOCI IN UNA NUOVA CASA

CIAOOOOO
 In questo primo post del nuovo blog vi voglio presentare  FESTINA tartarughina , la mia mascotte e simbolo del mio motto FESTINA LENTE  (affrettati lentamente) motto del mio  modo di vivere da quando sono ....rinata.
Ecco la foto di FESTINA, bella vero? Cammina tutta impettita perchè si sente importante!