NUOVA CURA. devo vivere a lungo per provarla

eccomi di nuovo qua; ho letto l' articolo, interessante. Soprattutto una GRANDE SPERANZA per i malati come me. ho deciso che VOGLIO VIVERE il tempo sufficiente per provarla...e perché non potrei essere una cavia???Ummm, interessante! Con calma prenderò contatti con la clinica dove la stanno sperimentando, mai dire mai .intanto vi posto il link e la copia dell' articolo; leggetelo anche voi e poi ditemi che ne pensate e se avete voglia di sostenermi nella ricerca.

ciao

da lena sempre più viva...che miracol-raviglia

http://www.alcase.it/2011/11/cuocere-il-cancro-al-polmone-con-le-microonde/

Cuocere il cancro al polmone con le microonde…

nov 29th, in NEWS DAL MONDO DELLA RICERCA, by Dr. Gianfranco Buccheri

Ricercatori italiani utilizzano con successo le microonde nella cura del cancro del polmone (articolo pubblicato anche su MediciItalia alla pagina: http://www.medicitalia.it/minforma/minforma-anteprima.asp?id=1185)

In uno studio preliminare, la tecnica, chiamata ablazione a microonde, è stata in grado di eliminare il tumore in 19 pazienti con cancro al polmone primitivo o metastatico, su 28.  Otto mesi più tardi, non era recidivato nessuno dei tumori che avevano risposto al trattamento.   Il tumore si è ridotto o ha cessato di crescere anche negli altri nove pazienti, precisa il Dr. Claudio Pusceddu, specialista in radioterapia e oncologia presso l’Ospedale Oncologico di Cagliari.

Per effettuare l’ablazione a microonde, un’antenna sottile va posta sotto guida TAC  direttamente nel torace, all’interno del tumore. La radiazione elettromagnetica ad alta frequenza emessa dall’antenna agita le molecole d’acqua nel tessuto tumorale e in quello circostante, producendo attrito e calore, che, alla fine, distruggere (“cuoce”) il tumore.   La procedura dura un’ora e il paziente è di solito mantenuto in ospedale, durante la notte, per osservazione.

I risultati di questo studio sono stati presentati al meeting annuale della Radiological Society of North America (27 nov- 2 dic 2011, Chicago, USA).   Per molti degli studiosi presenti al meeting, la tecnica ha certamente aspetti incoraggianti, ma è troppo presto per trarre delle conclusioni, in quanto i pazienti trattati vanno seguiti per un tempo molto più lungo.  Dice il portavoce dell’American Society of Clinical Oncology, il Dr. Gregory Masters, oncologo medico presso la F. Helen Graham Cancer Center di Newark, Delaware: “Abbiamo bisogno di seguire per cinque o sette anni i pazienti così trattati”.

Per il Dr. Pusceddu, il grande vantaggio dell’ ablazione a microonde è che essa, più rapidamente di altre tecniche di ablazione, scalda le cellule tumorali alle temperature necessarie per la necrosi del tumorale.  Inoltre, è poco gravata da complicazioni: solo otto pazienti hanno avuto problemi temporanei di respirazione, a causa di un polmone parzialmente collassato risoltosi spontaneamente in una settimana.

• Per chi conosce l’inglese ed è in grado di valutare un abstract di una comunicazione scientifica, ne riportiamo il testo originale:

	PURPOSE
	To assess the feasibility, effectiveness and safety of percutaneous computed tomography (CT)-guided lung tumors microwave ablation in the follow-up period.
	METHOD AND MATERIALS
	From May 2009 to August 2010, 28 consecutive patients (18 men, 10 women, mean age 62 years) underwent CT-guided percutaneous microwave ablation (MWA) of unresectable lung tumors (11 primary NSCLC and 17 metastases) mean size 3,2 cm (2,5-8 cm). The study cohort was selected according to the following criteria: 1) maximum tumor size less than 9 cm in diameter; 2) less than 5 metastatic tumors; 3) patients with a normal coagulation status; 4) provision of written informed consent. All procedures were performed with CT guidance under conscious sedation and local anesthesia. One or two straight microwave antenna (14 or 16-gaude) were placed directly into the tumor for 8-12 minutes. Follow-up included contrast enhanced CT at 1, 3, 6 months and then at 6 month intervals; stable or reduction size and the absence of tumor enhancement CT images was considered indicative of complete tumor necrosis
	RESULTS
	In all cases, the procedural was technically successful. Morbidity consisted of 8 case of partial pneumothorax (28.6%) which were resolved spontaneously within 7 days. At a mean follow-up of 8 months (range 2-15) we recorded a 67.8% of complete response (tumor necrosis = 100%) and a 32.2% of partial response (tumor necrosis range 65%-92%).
	CONCLUSION
	Our preliminary results shows that percutaneous CT-guided microwave ablation seems to be feasibility, effectiveness and safety for treatment of lung tumors
	CLINICAL RELEVANCE/APPLICATION
	Microwave ablation of lung tumor can demonstrate the safety and efficacy of a new method for treatment of inoperable lung cancer

• Per chi non fosse in grado di farlo, aggiungiamo i nostri commenti:

La tecnica delle microonde è effettivamente facile da effettuare, presenta modesti e comunque del tutto contenuti effetti collaterali e la ampia necrosi tumorale che pare ottenersi potrebbe assicurare un discreto beneficio terapeutico in una strategia di trattamento combinato volto ad assicurare un controllo tumorale più duraturo possibile. Tuttavia, questi risultati sono stati presentati in una conferenza medica. Essi devono essere considerati preliminari in quanto non ancora sottoposti al processo di valutazione della qualità scientifica dei dati (processo noto come “peer review”), che avviene prima della pubblicazione in una rivista medica.

Alcuni limiti  della sperimentazione presentata, oltre alla ovvia considerazione (già fatta) della brevità del follow-up, possono essere espressi, comunque, già dalla lettura dell’abstract.  Essi sono:

• casistica piuttosto piccola per la generalizzazione dei risultati, che è
• ancor più ridotta dal fatto che i tumori trattati erano prevalentemente (17 su 28 casi) metastasi polmonari di altri tumori e non è possibile assimilare il comportamento dei tumori primitivi del polmone a quelli di diversa origine,
• la “eliminazione del tumore” è stata definita come la scomparsa del “contrast enanchment” in assenza di incremento volumetrico del polmone.  Questa definizione è molto diversa dai criteri standard della risposta obiettiva ed è sicuramente più “ottimista” (cioè, molti tumori definiti come “eliminati” potrebbero non esserlo stati).

Gianfranco Buccheri

MAI DIRE PENSION e invece eccola.

Comunico ufficialmente che da domani 1 dicembre 2011 sono in pensione!!!! E SONO FELICE.
mai avrei detto che sarei andata pensione A 55 ANNI; fino al giugno dell' anno scorso pensavo che sarei rimasta ad insegnare ad oltranza,non contavo gli anni che mi mancavano ( 4), e poi, conoscendomi sarei rimasta al lavoro ancora. E , invece, no! Sono una pensionata a tutti gli effetti, pensionata con 40 anni di servizio. UHAU!!!!
Sono serena, felice ho tante cose da fare qui dalla torre di controllo della mia camera, posso intrattenere tanti rapporti, posso leggere. posso scoprire, posso accrescere la mia cultura...poso, posso, TANTO.
questa possibilità di vita appagante , nonostante THE BESTion, l' ho voluta cogliere dietro al problema della malattia, perché , come diceva Galileo, " dietro ad ogni problema c' è un' opportunità, bisogna saperla cogliere".
Anche questo blog è stata un' opportunità che ho potuto cogliere al volo.
Certamente ci vuole forza fisica ed emotiva; quest' ultima me l' avete alimentata e rinvigorita voi con le ricariche di ogni tipo, soprattutto di preghiere; la forza fisica me la dà la cura antitumorale, che non avrei scoperto se non avessi navigato in internet.
A proposito di navigazione, ho intravisto un articolo che parla di una nuova cura, vado a leggerlo e poi lo condivido in fb e in blog.

NESSUNO SCRIVE , EPPURE QUESTO NON E' UN COMPITO!

SIG! SIG! SIG! 
IN TANTI VISITATE IL MIO BLOG. MA POCHISSIMI HANNO IL CORAGGIO DI COMMENTARE!Voi non potete neanche lontanamente  idea di quanto piacere mi fa leggere i vostri  commenti, ora è semplice pubblicarli, non serve nessun account. Poi adesso che  non posso ricevere visite a causa dei germi che circolano , allora almeno scrivete......fatevi sentire.
Ciao




                             agosto 2010

                                                                                                    

agosto 2011

BUONA NOTTE 

W LENA VIVA

3 BOLLETTINO MEDICO ED EMOZIONI

BOLLETTINO

Dal punto di vista della lotta a THE BESTion sto proprio bene, nessun grosso effetto collaterale solo problemi dermatologici: infiammazioni attorno alle unghie, pelle secchissima e diradamento dei capelli, Poche cose……. rispetto a quello che mi avevano paventato per farmi rinunciare alla cura-costosa,

da una settimana sono costretta a rimanere in casa per curare assieme all’ antibiotico una leggera tracheite che mi fa tossire; che ansia la tosse, ad ogni colpo mi misuro l’ ossigenazione con il saturi metro ( regolarmente sul dito medio!!!!!); ossigeno al 97-98% OTTIMO, ma sono sempre in tachicardia e allora riposo; che p……e. Beh! Farei la firma per vivere 10 anni di questo riposo.

La settimana prossima farò gli esami del sangue per monitorare reni e fegato, speriamo bene,

EMOZIONI

• Che bello , sono soddisfatta della mia  casa nuova in blogspot, sto proprio bene; un po’ alla volta scopro degli angoli nascosti e abbellisco i vari ambienti; ho risolto il problema di postare commenti, ora può farlo chiunque anche se non possiede un account.

Ho aperto casa nuova lunedì all’ una di notte e ho già ricevuto 768 visite, uhau!!!!! Quanta gente.

Sapete siete il mio sale della vita ……parole grosse ma significative;  mi sto proprio annoiando in casa, io che ero abituata a fare 10.000 cose finchè ne pensavo altre 5.000; adesso debbo accontentarmi di  pensarle e affidarne l’ esecuzione a chi mi sta vicino, però mi sento in colpa ……..Per fortuna ho tanti badanti:

• ·          mio marito soprannominato  GIAN-CIU-CIO perché è il mio  MAGGIORDOMO FILIPPINO,
• ·         MISSIS- ROSELLA ,  che è per me quello che era MAMI per Rossella in via col vento….TUTTO
• ·         NICO-ROTTERMAIER, mia sorella precisa e puntuale come  una direttrice di collegio svizzero,
• ·          GABRIELLA , l’ angelo che arriva in silenzio ogni mattina a controllarmi, una presenza sicura ……
• ·         FRANCESCA E.R. la mia preziosissima dottoressa che corre subito se ho qualche problema e lo risolve.

·         Mi sento tanto fortunata AD AVERE ATTORNO A ME queste persone  anche se vivo da  invalida;  mi auguro mille di questi giorni passati a comandare , ad organizzare la vita degli altri, a leggere,a chattare, a bloggare,a scoprire tante cose…..in rete.Dovete sapere che sto programmando , come si usa dire in FB, TRE EVENTI  , uno ogni 15 gg.:

1. 1.       la festa per il mio compleanno , il 4 di dicembre per i i parenti e gli amici più stretti,
2. 2.       la festa di capodanno con i “ i tosi “ del Patronato,
3. 3.       la festa per il MIO ADDIO … ALLA PENNA ROSSA con le persone della scuola, in primis i miei alunni, ,

e tanti altri eventi ho in mente: io pianifico e gli altri eseguono sotto la mia sorveglianza organizzativa!!!!! Speriamo che non si stanchino e che il ben – essere mi accompagni, se Dio vuole.

A domani

w lenaviva

  

COMMENTI

da adesso in poi potete lasciare il vostro commento liberamente senza lì obbligo dell' account, potete postare commenti anche come anonimi,come accadeva prima su splinder: ho scoperto come rimuovere il blocco! un po' alla volta sistemo il mio blog, festina lente.
ciao
w lena viva

PARTIAMO DAL VECCHIO BLOG

Dove eravamo rimasti nell’ altro blog?

Rileggo l’ ultimo post………

CONTINUAZIONE DEL POST DI PRIMA  In generale sono serena , mi sento in forze ( relativamente) .....
E vivo nella migliore possibile la mia condizione invalidante, cogliendone le opportunità più positive.
Alla mattina mi sveglio verso le 9.30, bevo un buon caffè,  mangio la colazione, trangugio le 9 pastiglie giornaliere, mi buco per l’ insulina, mi medico le ferite alle unghie.
Purtroppo la cura nuova e il cortisone hanno creato dolorosissime infiammazioni alle cuticole, debbo mettermi la crema antibiotica e quella al cortisone su tutte le dita, fasciarmi le medicazioni ed indossare i guanti bianchi.
Verso le 12 ,dopo aver ricevuto qualche visita delle colleghe e l’immancabile saluto dell’ angelo  GABRIELLA, una mia vicina, esco per andare a comprare il pane e la verdura: esco senza ossigeno, senza carrozzina e molte persone che mi incontrano faticano a riconoscermi, Non credono ai loro occhi: dopo avermi vista ansimante e sulla sedia a rotelle vedermi autonoma e senza ossigeno li lascia basiti.
E’ sì , carissimi , non ho più bisogno di ossigeno né di giorno né di notte e quindi sia in casa che fuori sono LIBERA di muovermi.
A mezzogiorno inizio a preparare la pasta per la Fra, mangio e poi o riposino o passeggiata.
Al pomeriggio, quando non ho visite, mi dedico alla mia attività preferita; navigare in internet, Che meraviglia aver tempo per leggere gli articoli più interessanti dei giornali on line, le recensioni dei libri, i libri digitali;i finalmente posso  approfondire con ricerche gli argomenti più interessanti  di cultura generale mentre prima tutto il tempo che passavo sul pc era dedicato all’ argomento scuola.
Guardo la tv in streaming, ascolto la radio, fantastico  guardando luoghi meravigliosi dove desidererei andare  e con grande preoccupazione del mio Gigione effettuo acquisti …..solo di libri.
Alla sera sono su FB, scrivo i post, rispondo a qualche e mail con sottofondi musicali.
Insomma sto proprio bene a casa da scuola, non ce la farei proprio ad affrontare il lavoro; ha fatto bene la commissione medica a dichiararmi incapace di svolgere qualsiasi attività lavorativa riconoscendomi 40 anni e obbligando il mio datore di lavoro a collocarmi in  riposo. Sì , cari, il 1° dicembre andrà in pensione con 40 anni di servizio ( effettivi ne ho 36) e continuerò questa …… bella vita.
Addio penna rossa, allora !
Non sono triste , anche perché cerco di cogliere tutte le opportunità.
Le settimane scorse mi sono dedicata allo shopping da COIN  e da OVS , quando mai avrei potuto  dedicare tre pomeriggi a spese in centro; ho rinnovato il mio guardaroba che era obsoleto , ho acquistato tre cappellini che indosso quando esco per riparale la mia testa quasi pelata. Anche questa volta ho perso i capelli e aspetto con curiosità di vedere come e di che colore ricresceranno.
 CI ERAVAMO LASCIATI COSì, CON
 …….. la visita dall’ oncologo che mi ha trovato benissimo…..

……le pastiglie di Tarceva che dovevano arrivare…. Ah! Sì , ecco:

bene , oggi le pastiglie sono arrivate al reparto di Oncologia dell’ ospedale di Piove di sacco e il mio  badante CIU è andato subito  a ritirale; per fortuna non ho dovuto interrompere la cura, ma ero già sul piede di guerra per mettere sottosopra la farmacia dell’ ospedale!

Io sono “rilegata” in casa perché ho un po’ di tracheite e raffreddore; ho dovuto prendere gli antibiotici per prevenire complicanze, ma sto bene a parte qualche colpo di tosse, non dovuta ad attacchi di THE BESTion.

Sto leggendo un bellissimo libro da cui è stato tratto il film: ONE DAY, simpatico e divertente; penso di andare al cinema per vedere che sceneggiatura hanno saputo ricavarne.

Domani starò ancora in casa , per precauzione, penso di uscire giovedì , speriamo bene. NON è bello stare “RILEGATI” in casa.

Vi incollo qui sotto le istruzioni che il mio badante Ciu ha scritto per aiutarvi a postare un commento, è un po’ complicato solo la prima volta poi è più semplice di prima; se non riuscite , scrivetemi il commento in mail , non è un problema perché io leggo la posta ogni mattina e rispondo.

ISTRUZIONI PER L' USO
PER POSTARE UN COMMENTO
1- cliccare su commenti alla fine del post.
2- si aprono tutti i commenti precedenti ed alla fine si trova la finestra per il vostro.
3- scrivere una o più frasi di senso compiuto.
4- selezionare su "commenta come: Account Google"- ATTENZIONE bisogna essere registrati su GOOGLE- per chi non lo fosse è facile e veloce farlo sulla pagina che si apre di seguito.
5-dopo l’ accredito o l’ eventuale registrazione cliccare su “posta commento” e il gioco è fatto.
BUON PROSEGUIMENTO

ADESSO VI SALUTO  A…DOMANI O DOPODOMANI O DOPODOPODOMANI ANCORA
CIAO

W Lena viva 

PER I COMMENTI

Carissimi tre di voi mi hanno scritto in mail che non riescono a pubblicare commenti, io non ho avuto problemi, provo con un altro computer e poi vi faccio sapere.
Vi piace il mio nuovo blog?
ciao
w lena viva

ECCO LA DANZA DELLA MIA MASCOTTE, LA BALLO OGNI MATTINA.....sììììì, magari;
 l' ascolto spesso e mi immagino ai campi scuola. Sarà la sigla per il mio blog. Vai FESTINA insegna  il CHIKI CHIKI TORTUGA  a tutti i miei amici,

BENVENUTO

BENVENUTO

Sì, benvenuto caro visitatore; inizia oggi l' avventura nel nuovo blog perché da questa mattina Splinder non  mi lascia pubblicare e allora, al diavolo Splinder, eccoci in blogspot.

Non partriamo da 0 ma aggiungiamo al contatore 12700 visite effettuate nel vecchio blog, una media 2540 visite al mese....non mi sembrano poche; spero che tu e gli altri visitatori continuerete a leggermi e...a scrivermi.

A dopo per le notizie di salute

ciao

www.lema w

ECCOCI IN UNA NUOVA CASA

CIAOOOOO

 In questo primo post del nuovo blog vi voglio presentare  FESTINA tartarughina , la mia mascotte e simbolo del mio motto FESTINA LENTE  (affrettati lentamente) motto del mio  modo di vivere da quando sono ....rinata.
Ecco la foto di FESTINA, bella vero? Cammina tutta impettita perchè si sente importante!